สหรัฐฯ สั่งซื้อวัคซีนฝีดาษอีก 2.5 ล้านวัคซีน ท่ามกลางรายงานการระบาด

ท็อปไลน์

สหรัฐอเมริกามี สั่งซื้อ Jynneos วัคซีนที่ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเพื่อป้องกันโรคอีสุกอีใสเพิ่มขึ้น 2.5 ล้านโดส กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ กล่าวเมื่อวันศุกร์ ขณะที่รับทราบว่าอุปทานวัคซีนในปัจจุบันไม่เป็นไปตามความต้องการ เนื่องจากมีรายงานเกี่ยวกับปัญหาในการเปิดตัววัคซีนท่ามกลางไข้ทรพิษที่เพิ่มสูงขึ้น กรณี

ข้อเท็จจริงที่สำคัญ

ข่าวด่วน

ผู้ป่วยโรคฝีฝีดาษในลิงกำลังเพิ่มสูงขึ้นทั่วโลก และในสหรัฐฯ ณ วันพฤหัสฯ มีผู้ป่วยโรคฝีฝีดาษในลิงมากกว่า 11,000 รายใน 65 ประเทศ รวมถึง 1,470 รายในสหรัฐอเมริกาใน 44 เขตอำนาจศาล Walensky กล่าว อายุเฉลี่ย 700 รายที่ CDC มีข้อมูลประชากรคือ 36 ราย ในขณะที่การติดเชื้อส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ชายที่มีเพศสัมพันธ์กับผู้ชาย Walensky กล่าว CDC ได้ดำเนินการขยายขอบเขตไปยังชุมชน LGBTQ อย่างครอบคลุม รวมถึงการรับฟังและการทำงานร่วมกับไซต์เครือข่ายสังคมออนไลน์เพื่อให้แน่ใจว่าการส่งข้อความเกี่ยวกับโรคฝีฝีดาษนั้นมีประสิทธิภาพ เจ้าหน้าที่กล่าว

จำนวนมาก

156,000. นั่นคือจำนวนวัคซีนฝีดาษของลิงที่สหรัฐฯ ได้แจกจ่ายเมื่อวันพฤหัสบดี O'Connell กล่าว เธอกล่าวว่าจะมีการสั่งซื้อเพิ่มเติมอีก 131,000 โดสสำหรับรัฐต่างๆ ในวันจันทร์

พื้นหลังที่สำคัญ

ก่อนการระบาดของโรคอีสุกอีใสทางทิศตะวันตก ซึ่งเป็นโรคที่เกิดเฉพาะในบางภูมิภาคในแอฟริกา สหรัฐอเมริกามีปริมาณของ Jynneos มากกว่า 36,000 โดส ซึ่งเป็นวัคซีนที่ได้รับการอนุมัติสำหรับทั้งไข้ทรพิษและโรคฝีฝีดาษที่ผลิตโดยบริษัทยา Bavarian Nordic ของเดนมาร์ก เพื่อตอบสนองต่อการติดเชื้อที่เพิ่มขึ้น สหรัฐฯ ในเดือนมิถุนายนสั่งวัคซีนฝีดาษอีก 500,000 โดส และในวันที่ 1 กรกฎาคม อื่น 2.5 ล้านโดสซึ่งมีกำหนดจะมาถึงสหรัฐอเมริกาในปลายปีนี้

แทนเจนต์

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเผชิญกับการเติบโต คำวิจารณ์ ในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมา เนื่องจากการเคลื่อนไหวช้าเกินไปที่จะตรวจสอบสถานที่ปฏิบัติงานของโรงงานผลิตวัคซีน Jynneos ของเดนมาร์ก และอนุมัติการปล่อยวัคซีนไปยังสหรัฐอเมริกา จริงๆ แล้ว FDA ได้ดำเนินการเพื่อ "เลื่อน" เส้นเวลาสำหรับการตรวจสอบและอนุมัติวัคซีน ปีเตอร์ มาร์คส์ ผู้อำนวยการศูนย์การประเมินและวิจัยทางชีววิทยาขององค์การอาหารและยา (FDA) ซึ่งเดิมกำหนดไว้ในช่วงฤดูใบไม้ร่วง กล่าวเสริมว่าหน่วยงานได้ดำเนินการด้วย "ความขยันเนื่องจาก" เพื่อให้แน่ใจว่าจะมีปริมาณยาภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม นักเคลื่อนไหวและเจ้าหน้าที่ได้ร้องเรียนเกี่ยวกับการขาดการเข้าถึงวัคซีนในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมา รวมถึง Eric Adams นายกเทศมนตรีนครนิวยอร์ก ถาม ทำเนียบขาวในสัปดาห์นี้เพื่อส่งปริมาณมากขึ้นไปยังเมืองซึ่งมีคดีมากกว่ารัฐอื่น ๆ ในสหรัฐอเมริกา CDC กำลังก้าวไปสู่กลยุทธ์ "ตามกรณี" ที่เน้นไปที่เขตอำนาจศาลที่มีคดีมากที่สุด Walensky กล่าวเมื่อวันศุกร์ การเพิ่มหน่วยงานจะยังคงจัดลำดับความสำคัญการจัดสรรวัคซีนไปยังพื้นที่ที่มีบุคคลที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับโรค

สิ่งที่ต้องระวัง

คดีจะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องตลอดเดือนกรกฎาคมถึงเดือนสิงหาคม Walensky กล่าว เธอกล่าวว่านี่เป็นเพราะ CDC ได้ปรับปรุงกระบวนการรายงานเพื่อให้รัฐสามารถแบ่งปันหมายเลขกรณีกับหน่วยงานได้เร็วขึ้น นอกจากนี้ เธอยังตั้งข้อสังเกตว่าจำนวนผู้เข้ารับการทดสอบจะเพิ่มขึ้น และความเสี่ยงที่เกิดจากกรณีปัจจุบันจะเริ่มเพิ่มขึ้นในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า

อ่านเพิ่มเติม

การเปิดตัววัคซีน Monkeypox ถูกทำลายโดยความผิดพลาดในนิวยอร์ก (นิวยอร์กไทม์ส)

เกิดอะไรขึ้นกับการเปิดตัววัคซีนฝีดาษลิง? (ข่าวเอ็นบีซี)

Monkeypox: นี่คือสิ่งที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับไวรัสหายากที่พบในสหรัฐอเมริกา สหราชอาณาจักร และยุโรป (Forbes)

วัคซีน Monkeypox ล่าช้าหลังจาก FDA รอตรวจสอบพืช (นิตยสารนิวยอร์ก)