สหรัฐฯ เตรียมปล่อยวัคซีนอีสุกอีใสเพิ่ม 786,000 โดส หลังการระบาดกระจาย

สหรัฐฯ จะทำวัคซีนฝีดาษอีก 786,000 โดสให้กับหน่วยงานสาธารณสุขในท้องถิ่น “โดยเร็วที่สุด” หลังจากที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุมัติให้ฉีดวัคซีนดังกล่าว เจ้าหน้าที่สาธารณสุขระดับสูงของประเทศกล่าวเมื่อวันพุธ

ซาเวียร์ เบคเคอร์รา รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ กล่าวว่า รัฐบาลกลางจะประกาศการจัดสรรวัคซีนสองโดสเพิ่มเติม ซึ่งเรียกว่าจินนีออส สำหรับหน่วยงานด้านสุขภาพในท้องถิ่นในวันพฤหัสบดีนี้ การรณรงค์ฉีดวัคซีนป้องกันโรคอีสุกอีใสของสหรัฐฯ เผชิญกับอุปสรรคสำคัญ เนื่องจากความต้องการฉีดวัคซีนเกินกำลังอุปทาน นำไปสู่การต่อแถวยาวที่คลินิกและการประท้วงในบางเมือง

สหรัฐฯ รายงานผู้ป่วยโรคอีสุกอีใสมากกว่า 3,500 รายใน 46 รัฐ วอชิงตัน ดี.ซี. และเปอร์โตริโก ตามรายงานของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค สหรัฐฯ มีจำนวนผู้ติดเชื้ออีสุกอีใสมากเป็นอันดับสองของโลกรองจากสเปน

วัคซีน Jynneos ผลิตโดย บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพของเดนมาร์ก Bavarian Nordic องค์การอาหารและยาต้องตรวจสอบและลงนามในโรงงาน Bavarian Nordic ในเดนมาร์กเพื่อให้แน่ใจว่าช็อตนั้นได้มาตรฐานคุณภาพ ปริมาณถูกส่งไปยังสหรัฐอเมริกาในขณะที่องค์การอาหารและยาดำเนินการตรวจสอบในเดือนนี้และขณะนี้สามารถแจกจ่ายให้กับหน่วยงานท้องถิ่นเพื่อใช้

เฮาส์เดโมแครตในจดหมายถึงทำเนียบขาวเมื่อสัปดาห์ที่แล้ววิพากษ์วิจารณ์การตรวจสอบของ FDA และเรียกร้องให้ประธานาธิบดีโจไบเดนใช้อำนาจบริหารของเขาเพื่อเร่งการส่งมอบ องค์การอาหารและยาเริ่มตรวจสอบสถานที่นี้ในต้นเดือนกรกฎาคม สองเดือนหลังจากการระบาดของโรคฝีลิงทั่วโลกเริ่มต้นขึ้น

“ยังไม่ชัดเจนว่าเหตุใด FDA จึงชะลอการตรวจสอบคลังสินค้าที่จำเป็นสำหรับการป้องกันทางชีวภาพ และการละเลยนี้ทำให้เสียเวลาอันมีค่าในการตอบสนองต่อโรคฝีดาษของสหรัฐฯ ความล่าช้าของระบบราชการไม่ควรป้องกันไม่ให้เราได้รับวัคซีนที่เราต้องการในตอนนี้” ตัวแทน Mondaire Jones และ Jerrold Nadler ทั้งสองแห่งนิวยอร์กเขียนในจดหมายที่ลงนามโดยสมาชิกสภาคองเกรสอีก 48 คน

ดร.ปีเตอร์ มาร์คส์ เจ้าหน้าที่ด้านวัคซีนชั้นนำของ FDA กล่าวกับผู้สื่อข่าวในระหว่างการโทรเมื่อต้นเดือนนี้ว่า FDA และ HHS ทำงานเพื่อเร่งการอนุมัติโรงงาน Bavarian Nordic ไม่นานหลังจากการยืนยันกรณีโรคฝีดาษในสหรัฐครั้งแรก ในฤดูใบไม้ร่วง Marks กล่าว

สภาผู้แทนราษฎรยังเรียกร้องให้ฝ่ายบริหารของไบเดนประกาศภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขและทำงานร่วมกับสภาคองเกรสเพื่อจัดหาเงินทุนเพิ่มเติมเพื่อตอบสนองต่อการระบาด

สหรัฐฯ ได้จัดส่งยา Jynneos มากกว่า 300,000 โดสไปยังหน่วยงานด้านสุขภาพของรัฐและท้องถิ่นตั้งแต่เดือนพฤษภาคม ตามรายงานของฝ่ายบริหารของไบเดน HHS ยังได้ประกันเพิ่มอีก 5 ล้านโดสสำหรับสหรัฐอเมริกา ซึ่งจะจัดส่งจนถึงกลางปี ​​2023

องค์การอาหารและยาอนุมัติวัคซีน Jynneos ในปี 2019 สำหรับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคฝีดาษหรือไข้ทรพิษ ไวรัสอยู่ในตระกูลเดียวกัน แม้ว่าโรคฝีฝีดาษจะทำให้เกิดโรคที่รุนแรงกว่า ไม่มีข้อมูลว่าวัคซีนสามารถป้องกันโรคในการระบาดในปัจจุบันได้อย่างมีประสิทธิภาพเพียงใด ตามรายงานของ CDC

โรคฝีฝีดาษนั้นส่วนใหญ่แพร่กระจายผ่านการสัมผัสทางร่างกายอย่างใกล้ชิดระหว่างมีเพศสัมพันธ์ และผู้ชายที่มีเพศสัมพันธ์กับผู้ชายมีความเสี่ยงสูงที่สุดในการติดเชื้อในขณะนี้ ประมาณ 99% ของผู้ป่วยโรคฝีฝีดาษในสหรัฐฯ เป็นผู้ชาย และ 98% ของผู้ป่วย 309 รายที่ให้ข้อมูลด้านประชากรศาสตร์ที่ระบุว่าเป็นชายที่มีเพศสัมพันธ์กับชาย ตามรายงานของ CDC

การฉีดวัคซีนกับ Jynneos ควรเริ่มภายใน 4 วันหลังจากได้รับเชื้อ Monkeypox เพื่อให้มีโอกาสที่ดีที่สุดในการป้องกันโรคตามที่ CDC ทั้งสองโดสให้ห่างกัน 28 วัน หากฉีดวัคซีนระหว่าง 4 ถึง 14 วันหลังจากสัมผัส การฉีดอาจไม่สามารถป้องกันโรคได้ แต่สามารถลดอาการได้ ตามรายงานของ CDC

CDC แนะนำให้ฉีดวัคซีนสำหรับผู้ที่ได้รับการยืนยันหรือสันนิษฐานว่ามีความเสี่ยงต่อโรคฝีดาษของลิงและผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อ สหรัฐอเมริกายังมีวัคซีนไข้ทรพิษรุ่นเก่ากว่า 100 ล้านโดสที่เรียกว่า ACAM2000 ซึ่งน่าจะมีประสิทธิภาพในการป้องกันโรคฝีดาษลิง แต่ ACAM2000 อาจมีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ไม่แนะนำสำหรับผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ เช่น ผู้ที่ติดเชื้อ HIV สตรีมีครรภ์ และผู้ที่เป็นโรคเรื้อนกวางและโรคผิวหนังที่คล้ายคลึงกัน