ไฟเซอร์ แพกซ์โลวิด ใบสั่งยารักษาโควิดเพิ่มขึ้น XNUMX เท่าในสหรัฐอเมริกา

ไฟเซอร์ เมื่อวันอังคารที่ผ่านมากล่าวว่าใบสั่งยาสำหรับยาต้านไวรัสในช่องปากเพื่อรักษา Covid-19 ได้เพิ่มขึ้นเกือบสิบเท่าในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปลายเดือนกุมภาพันธ์เนื่องจากร้านขายยาและสถานที่อื่น ๆ ได้รับอุปทานมากขึ้น

ซีอีโอ อัลเบิร์ต บูร์ลา ใน การเรียกรายได้ เช้าวันอังคาร กล่าวว่าผู้ป่วยเกือบ 80,000 รายได้รับการรักษาด้วย Paxlovid ในสหรัฐอเมริกาในสัปดาห์สิ้นสุดวันที่ 22 เมษายน เพิ่มขึ้นจากผู้ป่วยประมาณ 8,000 รายในปลายเดือนกุมภาพันธ์ ปัจจุบันไซต์มากกว่า 33,000 แห่งในสหรัฐอเมริกามีอุปทาน Paxlovid Bourla กล่าวเพิ่มขึ้นสี่เท่าในเดือนกุมภาพันธ์

หุ้นของไฟเซอร์เพิ่มขึ้นมากกว่า 1% ในการซื้อขายช่วงบ่ายวันอังคาร

อุปทานของ Paxlovid ถูก จำกัด เมื่อยาต้านไวรัสเปิดตัวครั้งแรกในช่วงฤดูหนาว แต่ไฟเซอร์กำลังเพิ่มการผลิต ด้วยหลักสูตร 6 ล้านหลักสูตรที่ผลิตจนถึงสิ้นเดือนมีนาคมตามข้อมูลของ Bourla ไฟเซอร์กำลังดำเนินการผลิต 30 ล้านหลักสูตรในช่วงครึ่งแรกของปี 2022 และ 120 ล้านหลักสูตรภายในสิ้นปีนี้ Bourla กล่าว

ไฟเซอร์รายงานเมื่อวันอังคารที่ 1.5 พันล้านดอลลาร์ในการขาย Paxlovid สำหรับไตรมาสแรกและคงแนวทางการขายไว้ที่ 22 พันล้านดอลลาร์ในปี 2022 แองเจลาฮวังหัวหน้าฝ่ายชีวเภสัชภัณฑ์ของไฟเซอร์กล่าวกับนักวิเคราะห์เมื่อวันอังคารว่าความต้องการยาต้านไวรัสจะเพิ่มขึ้นเมื่อหลายประเทศสั่งซื้อใหม่และลดปริมาณ อายุที่มีสิทธิ์

การแพร่เชื้อของ Covid จะเพิ่มขึ้นเมื่อรัฐบาลผ่อนคลายข้อจำกัดด้านสาธารณสุข และ Paxlovid จะมีบทบาทสำคัญในการรักษาผู้ติดเชื้อ Hwang กล่าว ไฟเซอร์ไม่มีสินค้าคงคลังในมือเพราะทุกโดสที่ผลิตจะได้รับการจัดส่ง เธอกล่าว

สหรัฐฯ ได้สั่งซื้อหลักสูตร Paxlovid ทั้งหมด 20 ล้านหลักสูตร โดยจะมีการส่งมอบหลักสูตร 10 ล้านหลักสูตรแรกให้แล้วเสร็จในเดือนมิถุนายน และจะดำเนินการตามหลักสูตร 10 ล้านหลักสูตรที่สองในเดือนกันยายน ตามการบริหารของไบเดน ผู้ป่วยในสหรัฐฯ ได้ใช้หลักสูตร Paxlovid มากกว่า 500,000 คอร์ส ณ ปลายเดือนเมษายน เจ้าหน้าที่ระดับสูงคนหนึ่งกล่าวกับผู้สื่อข่าวเมื่อเดือนที่แล้ว

ทำเนียบขาวกำลังเพิ่มการจำหน่าย Paxlovid เป็นองค์ประกอบสำคัญของกลยุทธ์ในการต่อสู้กับโควิด แผนกสุขภาพและบริการมนุษย์มีเป้าหมายที่จะนำยาต้านไวรัสไปยัง 40,000 แห่งทั่วประเทศ สหรัฐฯ ได้จัดตั้งไซต์อย่างน้อย 2,200 แห่งที่ผู้คนสามารถรับ Paxlovid ได้ทันทีที่ตรวจพบไวรัส ซึ่งรวมถึงร้านขายยา ศูนย์สุขภาพชุมชน และสถานพยาบาลระยะยาว

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุญาต Paxlovid ในเดือนธันวาคมสำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่ติดเชื้อโควิดและเสี่ยงต่อการเจ็บป่วยจากไวรัส FDA อนุญาต molnupiravir ของเมอร์คหลังจากนั้นไม่นาน แต่กล่าวว่าควรใช้สำหรับผู้ใหญ่ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปเท่านั้นที่ไม่สามารถเข้าถึง Paxlovid หรือการรักษา Covid อื่น ๆ

Paxlovid ได้รับการพิสูจน์ว่ามีประสิทธิภาพมากกว่าและมีความปลอดภัยที่ดีกว่า molnupiravir ในการทดลองทางคลินิก ยาต้านไวรัสของไฟเซอร์ช่วยลดความเสี่ยงในการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตได้ 90% ในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อโควิดและมีความเสี่ยงที่จะเจ็บป่วยรุนแรง Molnupiravir ลดความเสี่ยงของการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต 30% ในการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วย Covid ที่เสี่ยงต่อการเจ็บป่วยที่รุนแรง

ปัจจุบัน Paxlovid มีส่วนแบ่งการตลาด 90% เมื่อเทียบกับยา molnupiravir ของเมอร์คในร้านขายยาขายปลีกในสหรัฐอเมริกา การดูแลระยะยาว และตลาดการสั่งซื้อทางไปรษณีย์ Bourla กล่าว ปัจจุบันยาต้านไวรัสได้รับอนุญาตในกว่า 60 ประเทศ และไฟเซอร์กำลังอยู่ในการเจรจาเพื่อนำการรักษาไปสู่ตลาดอื่นๆ เขากล่าว

ผู้ป่วยที่กำหนด Paxlovid ใช้เวลาสามเม็ดวันละสองครั้งเป็นเวลาห้าวัน หลักสูตรนี้ประกอบด้วยยาเม็ดนิร์มาเทรลเวียร์ XNUMX เม็ดที่พัฒนาโดยไฟเซอร์ และยาริโทนาเวียร์ XNUMX เม็ด ซึ่งเป็นยาเอชไอวีที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย Nirmatrelvir ยับยั้งเอ็นไซม์ที่ไวรัส Covid ใช้ในการสืบพันธุ์ และ ritonavir ชะลอการเผาผลาญของผู้ป่วยเพื่อให้ยายังคงออกฤทธิ์ในร่างกายเป็นเวลานาน

ในขณะที่ Paxlovid มีประสิทธิภาพในการป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตในผู้ที่มี Covid อยู่แล้ว แต่ก็ล้มเหลวในการป้องกันการติดเชื้อจากไวรัสในผลการทดลองทางคลินิกที่เผยแพร่เมื่อวันศุกร์