หุ้น Forma Therapeutics พุ่งขึ้น 50%; นี่คือเหตุผล

Forma Therapeutics Holdings Inc (แนสแด็ก: FMTX) หุ้นเพิ่มขึ้น 50% หลังจากประกาศข้อตกลงขั้นสุดท้ายกับ Novo Nordisk ตามเงื่อนไขของข้อตกลง Novo Nordisk จะซื้อบริษัทเภสัชกรรมขั้นทางคลินิกโดยมุ่งเน้นที่ความผิดปกติของเลือดหายากและโรคเซลล์เคียวด้วยเงินสดที่ 20 ดอลลาร์ต่อหุ้น คิดเป็นมูลค่าการขายรวมประมาณ 1.1 พันล้านดอลลาร์

การพัฒนาทางคลินิกของ Forma ของการแปลงรูปแบบการทำธุรกรรมของ etavopivat

Frank D. Lee ซีอีโอของ Forma กล่าวว่า:

คุณกำลังมองหาข่าวด่วนเกร็ดน่าสนใจและการวิเคราะห์ตลาดหรือไม่?

ลงทะเบียนเพื่อรับจดหมายข่าว Invezz วันนี้

การประกาศในวันนี้เป็นก้าวสำคัญที่น่าตื่นเต้นที่เร่งจุดประสงค์ของ Forma ในการเปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วยโรคเคียวเซลล์และโรคทางโลหิตวิทยาร้ายแรงอื่นๆ Novo Nordisk จะร่วมมืออย่างใกล้ชิดกับชุมชนเคียวเซลล์เพื่อขยายผลกระทบของเราสำหรับผู้ป่วยทั่วโลกที่ต้องการตัวเลือกการรักษาใหม่อย่างเร่งด่วน

ด้วยการซื้อ Forma Therapeutics ร่วมกับ etavopivat ซึ่งเป็นยาทดลองซึ่งเป็นยากลุ่มแรกของบริษัท Novo Nordisk กำลังพัฒนารอยเท้าทางวิทยาศาสตร์และพอร์ตโฟลิโอในโรคฮีโมโกลบินิโนพาธีย์ ซึ่งเป็นโรคประเภทหนึ่งที่มีการผลิตโปรตีนเฮโมโกลบินในเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือจัดเรียงอย่างผิดปกติ

หัวหน้าโรคหายากและ EVP ของ Novo Nordisk Ludovic Helfgott กล่าวว่า:

โนโว นอร์ดิสค์ทำงานมากว่า 40 ปีในการพัฒนาและส่งมอบยารักษาการเปลี่ยนแปลงแก่ผู้ป่วยทั่วโลกที่เป็นโรคที่หายากและร้ายแรง การเพิ่มแนวทางที่แตกต่างของ Forma เพื่อตอบสนองความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองสำหรับผู้ป่วย เรากำลังก้าวไปข้างหน้าในการเสริมสร้างไปป์ไลน์โรคเซลล์เคียวของเรา

Helfgott กล่าวเสริมว่า Novo Nordisk มีความทะเยอทะยานในการสร้างไปป์ไลน์ o แบบผสมผสานและการรักษาแบบสแตนด์อโลนเพื่อแก้ไขสาเหตุและภาวะแทรกซ้อนของโรคเซลล์เคียว

รูปแบบการพัฒนา etavopivat สำหรับการรักษาภาวะโลหิตจาง

Etavopivat เป็นตัวกระตุ้น pyruvate kinase-R (PKR) แบบรับประทานทดลองวันละครั้ง Forma Therapeutics กำลังพัฒนา etavopivat สำหรับรักษาโรคโลหิตจางและรักษาสุขภาพของเซลล์เม็ดเลือดแดงในผู้ที่เป็นโรคเซลล์เคียว (SCD) SCD เป็นโรคที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรมและเป็นอันตรายถึงชีวิตอย่างมาก ซึ่งส่งผลให้อายุขัยสั้นลง นอกจากการศึกษาในระยะที่ 2 สำหรับผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียและโรค SCD ที่ต้องอาศัยการถ่ายเลือดแล้ว ผู้สมัครยากำลังอยู่ระหว่างการศึกษาระยะที่ 2/3 ทั่วโลก (Hibiscus) สำหรับผู้ป่วยโรค SCD

ลีสรุปว่า:

เราตั้งตารอที่จะได้ร่วมงานกับ Novo Nordisk เพื่อทำหน้าที่เป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้สำหรับชุมชนของเรา และเพื่อพัฒนานวัตกรรม การเข้าถึง และความเท่าเทียมด้านสุขภาพสำหรับผู้ป่วย