นักลงทุนวัย 20 ปีที่ทำเงินได้ 110 ล้านดอลลาร์จากหุ้น Meme กำลังผลักดันให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่บริษัท MindMed เกี่ยวกับประสาทหลอน

กลุ่มบริษัท FMC MM Holdings LLC, ส่งจดหมายถึงบอร์ด MindMed ในปลายเดือนกันยายน เสนอมาตรการเพื่อเพิ่มมูลค่าซึ่งรวมถึงการมุ่งเน้นมากขึ้นในการใช้เงินทุนเพื่อเร่งการพัฒนาผู้สมัครยา ในขณะที่ลดต้นทุนเพื่อลดการเผาผลาญเงินสดประจำปี

กลุ่มนี้ไม่พอใจกับการเสนอขายหุ้นปรับลดเมื่อเร็ว ๆ นี้ซึ่งมีราคาส่วนลด 30% จากราคาปิดของหุ้นในวันก่อนหน้า การย้ายครั้งนี้ลดสัดส่วนการถือหุ้นของ FCM ลงเหลือ 4.3% จาก 6.1% และจุดประกายการเทขายหุ้นที่สูงชัน ซึ่งส่งผลให้หุ้นดังกล่าวมีผลงานไม่ดีนัก ตามข้อมูลของ Freeman

โปรดดูที่: หุ้นของบริษัทประสาทหลอน MindMed ลดลง 50% หลังจากขายหุ้นใหม่

หุ้นของ MindMed ร่วงลงมากกว่า 90% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา เทียบกับการขาดทุน 79% สำหรับ Atai Life Sciences NV
อาไท
-1.16%
และ 73% สำหรับ Compass Pathways PLC
ซีเอ็มพีเอส
-1.15%,
สองคู่แข่งในพื้นที่ประสาทหลอน เกณฑ์มาตรฐาน S&P 500
SPX,
-0.74%
ลดลง 15%

“เทคโนโลยีชีวภาพส่วนใหญ่กำลังลดการใช้จ่ายและพยายามประหยัดเงินสดในตลาดหมี ในขณะที่ MindMed กำลังเพิ่มการใช้จ่ายเงินสด” Freeman กล่าวกับ MarketWatch ในการให้สัมภาษณ์

MindMed ไม่เห็นด้วย โดยสังเกตว่าเทคโนโลยีชีวภาพจำนวนมาก และโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ยังอยู่ในช่วงการรักษา อยู่ภายใต้แรงกดดันในตลาดปัจจุบัน

“ข้อเสนอของ FCM นั้นไม่เป็นความจริงและแสดงให้เห็นถึงการขาดความเข้าใจว่าบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่กำลังเติบโตอย่าง MindMed จะส่งมอบคุณค่าให้กับผู้ถือหุ้นในท้ายที่สุดได้อย่างไร” Rob Barrow ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวกับ MarketWatch ในความคิดเห็นทางอีเมล

อ่าน: งานวิจัยชี้ 'เห็ดวิเศษ' อาจช่วยให้ผู้ติดสุราดื่มน้อยลงถึง 83% หรือเลิกดื่มไปเลย

FCM กล่าวว่า MindMed จำเป็นต้องลดเวลาในการพัฒนาอย่างมากสำหรับตัวเลือกผลิตภัณฑ์หลักสองราย ซึ่งมีชื่อว่า MM-110 และ MM-120 ทั้งสองรูปแบบของ LSD กับอดีตปัจจุบันในการทดลองเพื่อรักษาโรคฝิ่นและหลังเป็นการรักษาความวิตกกังวล

“แผนของเราในการปรับปรุง MindMed มุ่งเน้นไปที่การใช้เงินสดอย่างมีกลยุทธ์ในโปรแกรมที่เลือก เพื่อให้ยาหลักมีความคืบหน้าอย่างรวดเร็วในการอนุมัติจาก FDA ลดการเผาผลาญเงินสดที่ไม่จำเป็น และแผนการระดมทุนในลักษณะที่ไม่ส่งผลเสียต่อส่วนแบ่งของบริษัท ราคา” FCM เขียนในจดหมายถึงคณะกรรมการ

ขณะนี้ MindMed อยู่ในการทดลองหาขนาดยาระยะที่ 2 สำหรับ MM-120 โดยมีเป้าหมายที่จะเริ่มการทดลองระยะที่ 3 FCM ต้องการให้บริษัทขออนุมัติจาก FDA เพื่อย้ายตรงไปยังการทดลองใช้ระยะที่ 3 และข้ามระยะที่ 2 โดยใช้ข้อมูลจากการทดลองที่เสร็จสิ้นโดย Matthias Liechti ผู้ทำงานร่วมกันของ MindMed ซึ่ง Freeman กล่าวว่าเป็นผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในด้านประสาทหลอน

Liechti ซึ่งระบุในเว็บไซต์ MindMed ว่าเป็นศาสตราจารย์ด้านเภสัชวิทยาคลินิกและอายุรศาสตร์ที่มหาวิทยาลัย Basel และแพทย์ที่เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Basel "เพิ่งตีพิมพ์ผลการศึกษากลุ่มควบคุมยาหลอกแบบสุ่มเกี่ยวกับ LSD และความวิตกกังวล ซึ่งแสดงความเชื่อมั่น 99.993% ใน ผลลัพธ์” จดหมาย FCM กล่าว “นอกจากนี้ ศาสตราจารย์ Liechti ได้ทำการศึกษาหาขนาดยาหลายครั้งเพื่อประเมินความปลอดภัยของ LSD ซึ่งระบุขนาดยาที่มีประสิทธิภาพเพื่อรักษาความวิตกกังวลได้อย่างปลอดภัย วิธีนี้ช่วยให้ MindMed ใช้ประโยชน์จากความร่วมมือกับ Dr. Liechti เพื่อข้ามขั้นตอน Phase IIb ได้ทั้งหมด ” 

MindMed CEO Barrow โต้แย้งข้อเรียกร้อง “ไม่มีพื้นฐานสำหรับการอ้างว่าเราสามารถข้ามการศึกษาระยะที่ 2 ของเราสำหรับ MM-120 และไปที่ระยะที่ 3 ได้โดยตรง” เขากล่าวกับ MarketWatch “การทำเช่นนี้ทำให้เกิดความเสี่ยงหลายประการ รวมถึงความล้มเหลวในระยะที่ 3 เนื่องจากเราไม่สามารถระบุขนาดยาที่เหมาะสมได้ การที่ FDA ปฏิเสธการใช้ยาใหม่ของเรา แม้หลังจากการทดลองที่ประสบความสำเร็จ และความล่าช้า สมมติว่า — ตามที่เป็นไปได้ — FDA จะต้องปฏิเสธยาของเรา ข้อเสนอให้เข้าสู่โครงการระยะที่ 3 โดยตรง” 

FCM ประกอบด้วยสก็อตต์ ฟรีแมน ลุงของฟรีแมน ผู้ประกอบการด้านเทคโนโลยีชีวภาพและผู้ร่วมก่อตั้ง MindMed ซึ่งกำลังฟ้องผู้ร่วมก่อตั้ง Stephen Hurst คดีดังกล่าวอ้างว่า Hurst ขับไล่ Freeman ออกจากบริษัท จากนั้นจึงสร้างข้อตกลงที่โอนทรัพย์สินทางปัญญาอันมีค่าไปยังคู่แข่ง

Hurst ตอบกลับคำขอ MarketWatch เพื่อขอความคิดเห็นด้วยข้อความนี้: "ไม่มีมูลความจริงในการเรียกร้องของ Dr. Freeman"

Barrow กล่าวว่าข้อกล่าวหาในคดี Freeman-Hurst "เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์หลายปีและบุคคลที่เกี่ยวข้องกับ MindMed เป็นอย่างดีในอดีต

“พวกเขาไม่มีผลกระทบต่อบริษัทในวันนี้ ที่สำคัญ คำแถลงของ FCM เกี่ยวกับทรัพย์สินทางปัญญาของเราสำหรับโครงการนำร่อง MM-120 นั้นไม่มีมูล เราไม่ได้มอบสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาให้กับผู้สมัครยาเสพติดของเรา”

Dr. Szu-yin (Jennifer) Wu ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านคลินิกที่โรงเรียนการจัดการของ University of Buffalo กล่าวว่า บริษัท microcap และ penny-stock ได้รับการพิจารณาว่าเป็นการลงทุนที่มีความเสี่ยงและมีความทึบมากขึ้นในสภาพแวดล้อมข้อมูล

“พวกเขาอยู่ภายใต้บังคับภายนอกน้อยกว่าของการติดตามเนื่องจากโครงสร้างความเป็นเจ้าของและความครอบคลุมน้อยกว่าโดยนักวิเคราะห์ทางการเงิน อย่างไรก็ตาม สิทธิของผู้ถือหุ้นในบริษัทเพนนีหุ้นมีความสำคัญเท่าเทียมกันในบริษัทเมกะแคปจากมุมมองของการกำกับดูแลกิจการ” เธอกล่าว

FCM กล่าวว่าเดิมทีขอที่นั่งหนึ่งที่นั่งบนกระดาน แต่ตอนนี้กำลังมองหาที่จะจัดการเลือกตั้งผู้ถือหุ้นพิเศษเพื่อแต่งตั้งคณะกรรมการควบคุมสามคนตามที่ได้รับอนุญาตภายใต้กฎหมายของแคนาดา

“เงินสดอยู่ในระดับสูงในตลาดหมี ดังนั้นเราจึงต้องการเข้ามาในขณะที่บริษัทยังมีเงินสดและเราจะได้รับแผนการจัดการที่ดี” ฟรีแมนกล่าว

หัวข้อของยาหลอนประสาทและศักยภาพของการใช้ยานี้ในความผิดปกติทางจิตได้กลายเป็นที่นิยมในช่วงปลายปี ส่วนหนึ่งได้รับแรงหนุนจาก สารคดี Netflix กับไมเคิล พอลแลน “วิธีเปลี่ยนใจ” ซึ่งมีเรื่องราวที่น่ายินดีของผู้ป่วยโรคมะเร็งที่สูญเสียความกลัวความตายและทหารผ่านศึกที่จะเอาชนะโรคเครียดหลังบาดแผล

แต่นักวิจัยเตือนว่าการรักษายังไม่ทราบความเสี่ยง และไม่ใช่ว่าผู้ป่วยทุกรายจะตอบสนองในลักษณะเดียวกัน

อ่านตอนนี้: คำสัญญาและอันตรายของอุตสาหกรรมพันล้านดอลลาร์กำลังเบ่งบานอยู่รอบๆ การบำบัดด้วยประสาทหลอน

ถึงกระนั้น Oppenheimer ก็เป็นแฟนตัวยงของ MindMed โดยนักวิเคราะห์ François Brisebois ให้คะแนนว่าหุ้นนั้นมีประสิทธิภาพเหนือกว่าด้วยราคาเป้าหมายที่ 52 ดอลลาร์ ขณะนี้หุ้นซื้อขายต่ำกว่า $3

"แม้จะมีการแข่งขันจากเทคโนโลยีชีวภาพที่ทำให้เคลิบเคลิ้มหลาย ๆ แห่ง แต่เราเชื่อว่า MindMed เป็นผู้นำที่มีทุนสูงพร้อมที่จะทำลายตลาดสุขภาพจิตที่มีขนาดใหญ่และกำลังเติบโต" เขาเขียนในการเริ่มต้นการรายงานข่าวในเดือนสิงหาคม

ประมาณหนึ่งในห้าของผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคทางจิต และประมาณ 21% มีความชุกของความวิตกกังวล และบรีเซบัวส์เขียนว่า “การรักษาที่เริ่มมีอาการรวดเร็วและยั่งยืนนั้นไม่ต้องใช้การรุกตลาดมากนัก เข้าสู่ดินแดนบล็อกบัสเตอร์ (แม้ว่าจะมีระยะเวลาการรักษานานกว่า [ประมาณ] 10 ชั่วโมง)”